CPHI & PMEC China är Asiens ledande läkemedelsmässa för handel, kunskapsdelning och nätverkande. Den täcker alla industrisektorer längs läkemedelsförsörjningskedjan och erbjuder en enda plattform för att få din verksamhet att växa på världens näst största läkemedelsmarknad. Den växande internationella...
Övervakning av laboratorietemperatur och luftfuktighet är mycket viktigt eftersom temperaturen och luftfuktigheten i laboratoriet kan påverka resultaten av experiment och användningen av instrument. Generellt sett omfattar temperatur- och luftfuktighetsövervakning i laboratoriet huvudsakligen...
FFU (Fan Filter Unit) är en anordning som används för att skapa en mycket ren miljö, ofta inom halvledartillverkning, biofarmaceutiska produkter, sjukhus och livsmedelsbearbetning där en strikt ren miljö krävs. Användningen av FFU FFU används ofta i en mängd olika miljöer som kräver hög...
Tillräcklig ventilationsvolym är för att späda ut och eliminera förorenad inomhusluft, enligt olika renhetskrav, när renrums nettohöjd är högre, är en lämplig ökning av antalet luftväxlingar. Bland dem är ventilationsvolymen på 1 miljon...
Det är känt att en komplett bil har cirka 10 000 delar, varav cirka 70 % tillverkas i renrum (dammfri verkstad). I biltillverkarens rymligare bilmonteringsmiljö kommer oljedimman och metallpartiklarna som avges från roboten och annan monteringsutrustning att...
Den första punkten vid design av renrum är att kontrollera miljön. Det innebär att säkerställa att luft, temperatur, luftfuktighet, tryck och belysning i rummet kontrolleras ordentligt. Kontrollen av dessa parametrar måste uppfylla följande krav: Luft: Luft är en av de viktigaste ...
Den mikroelektroniska verkstaden med relativt liten renrumsyta och begränsad radie för returluftskanalen används för att använda det sekundära returluftsschemat för luftkonditioneringssystem. Detta schema används också ofta i renrum inom andra industrier som läkemedel och sjukvård. Eftersom...
Målvärdet för relativ fuktighet i ett renrum för halvledare (FAB) är cirka 30 till 50 %, vilket möjliggör en snäv felmarginal på ±1 %, till exempel i litografizonen – eller ännu mindre i DUV-zonen (far ultraviolet processing) – medan det på andra ställen kan minskas till ±5 %. Eftersom...
I läkemedelsindustrins renrum bör följande rum (eller områden) upprätthålla ett relativt negativt tryck i förhållande till angränsande rum på samma nivå: Det finns rum som genererar mycket värme och fuktighet, såsom: städrum, tunnelugn, flasktvättrum, ...
Krav för tryckskillnadskontroll för renrum inom läkemedelsindustrin I den kinesiska standarden ska den aerostatiska tryckskillnaden mellan medicinska renrum (område) med olika luftrenhetsnivåer och mellan medicinska renrum (område) och icke-renrum...
I USA användes den federala standarden 209E (FED-STD-209E) fram till slutet av november 2001 för att definiera krav för renrum. Den 29 november 2001 ersattes dessa standarder av publiceringen av ISO-specifikation 14644-1. Vanligtvis används ett renrum som används f...