nyheter
-
Produktion av ny energibil i renrum
Det är underförstått att en komplett bil har cirka 10 000 delar, varav cirka 70 % utförs i renrummet (dammfri verkstad). I biltillverkarens rymligare bilmonteringsmiljö kommer oljedimma och metallpartiklar som släpps ut från roboten och annan monteringsutrustning...Läs mer -
Krav på medicinskt renrum
Den första punkten med renrumsdesign är att kontrollera miljön. Det innebär att se till att luft, temperatur, luftfuktighet, tryck och belysning i rummet är korrekt kontrollerad. Kontrollen av dessa parametrar måste uppfylla följande krav: Luft: Luft är en av de viktigaste f...Läs mer -
Sekundärt returluftsystem för luftkonditioneringssystem
Den mikroelektroniska verkstaden med relativt liten renrumsyta och begränsad radie för returluftskanalen användes för att anta luftkonditioneringssystemets sekundära returluftsschema. Detta system används också ofta i renrum i andra industrier som läkemedel och sjukvård. Eftersom...Läs mer -
Målvärdet för relativ luftfuktighet i ett renrum med halvledare (FAB).
Målvärdet för relativ luftfuktighet i ett renrum med halvledare (FAB) är cirka 30 till 50 %, vilket tillåter en smal felmarginal på ±1 %, såsom i litografizonen – eller ännu mindre i den avlägsna ultravioletta bearbetningen (DUV) zon – medan den på andra ställen kan avslappnas till ±5 %. För att...Läs mer -
Relativt undertryckskrav
I läkemedelsindustrins renrum bör följande rum (eller områden) upprätthålla ett relativt negativt tryck till angränsande rum på samma nivå: Det finns mycket värme- och fuktgenererade rum, såsom: städrum, flasktvätt i tunnelugn rum,...Läs mer -
Tryckskillnadsregleringskrav för renrum inom läkemedelsindustrin
Tryckskillnadskontrollkrav för renrum i läkemedelsindustrin I den kinesiska standarden är den aerostatiska tryckskillnaden mellan det medicinska renrummet (området) med olika luftrenhetsnivåer och mellan det medicinska renrummet (området) och det icke-rena rummet (området) sko...Läs mer -
Renrumsstandardisering
I USA, fram till slutet av november 2001, användes federal standard 209E (FED-STD-209E) för att definiera krav på renrum. Den 29 november 2001 ersattes dessa standarder av publiceringen av ISO-specifikationen 14644-1. Vanligtvis används ett renrum f...Läs mer -
Hur man startar renrumslösning
BSL är ett ledande företag med rik erfarenhet och professionellt team inom konstruktion av renrumsprojekt. Våra heltäckande tjänster täcker alla aspekter av ett projekt, från initial design till slutlig validering och service efter försäljning. Vårt team fokuserar på projektdesign, material...Läs mer -
Varför välja BSL renrumsväggsystem?
Renrum är avgörande för alla industrier, inklusive läkemedelstillverkning. Dessa kontrollerade miljöer säkerställer att de tillverkade produkterna uppfyller erforderliga renhets- och säkerhetsstandarder. En av nyckelkomponenterna i ett renrum är väggsystemet, ...Läs mer -
BSL tillhandahåller farmaceutiska nyckelfärdiga lösningar
Farmaceutiska renrum är en viktig del av läkemedelsproduktionen. Dessa renrum är mycket reglerade miljöer utformade för att uppfylla stränga regler för god tillverkningssed (GMP) för att minimera risken för kontaminering. För att uppfylla dessa regler, ph...Läs mer -
Jämförelse av olika material och prestanda i renrumspaneler
"Renrumspanel" är ett byggnadsmaterial som används för att konstruera renrum och kräver vanligtvis en specifik uppsättning egenskaper för att uppfylla kraven i renrumsmiljön. Nedan finns renrumspaneler gjorda av olika material och deras möjliga prestandajämförelse...Läs mer -
CPHI Pharmtech Ingredients Exhibition Ryssland
Den ryska läkemedelsutställningen 2023 är på väg att hållas, vilket är ett stort evenemang i den globala läkemedelsindustrin. Vid den tiden kommer läkemedelsföretag, leverantörer av medicinsk utrustning och yrkesverksamma från hela världen att samlas för att dela den senaste vetenskapliga forskningen...Läs mer
Hem
Produkter
Kontakta oss
Nyheter