Farmaceutiska renrum används främst för tillverkning av salvor, fasta läkemedel, sirap, infusionsset och andra läkemedel.Efterlevnad av GMP- och ISO 14644-standarder är vanlig praxis i branschen.Huvudmålet är att etablera en vetenskaplig och mycket strikt steril produktionsmiljö, med fokus på exakt kontroll av processer, drift och ledningssystem, och strikt eliminera all potentiell biologisk aktivitet, dammpartiklar och korskontaminering.Detta för att säkerställa produktion av högkvalitativa och hygieniska läkemedel.En noggrann genomgång av produktionsmiljön och noggranna miljökontroller är avgörande.Det rekommenderas att använda energibesparande teknik där det är möjligt.Efter att renrummet är fullt kvalificerat måste det erhålla godkännande från den lokala Food and Drug Administration innan produktionen kan påbörjas.
